艾力斯AST1001临床试验申请获FDA批准
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艾力斯AST1001临床试验申请获FDA批准
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AI 综述
艾力斯称，美国FDA已同意其注射用AST1001开展临床试验，研究对象为既往经标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤成人患者。这是临床试验申请获批，不代表药物疗效已获证实；公司表示，此次获批对近期业绩不会产生重大影响。 AST1001是艾力斯自主研发的抗体偶联药物，由靶向EGFR和c-MET的双特异性抗体与拓扑异构酶Ⅰ抑制剂有效载荷-连接子偶联而成。
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最新进展10月23日 20:31
艾力斯注射用AST1001临床试验申请获FDA批准报道时间线
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10月23日
- 财联社电报精选艾力斯注射用AST1001临床试验申请获FDA批准
艾力斯公告称，FDA已同意注射用AST1001开展临床试验，面向既往经标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤成人患者。AST1001是艾力斯自主研发的抗体偶联药物，由靶向EGFR和c-MET的双特异性抗体与拓扑异构酶Ⅰ抑制剂有效载荷-连接子偶联而成；公司表示，此次获批对近期业绩不会产生重大影响。
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