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翰宇药业HY3003获FDA临床试验申请受理

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AI 综述

翰宇药业称,HY3003注射液的美国临床试验申请已获FDA受理;若FDA在30天内未提出暂停要求,公司即可开展人体临床试验。受理不等于已经开始试验。 HY3003是GLP-1R、GIPR、GCGR三靶点受体激动剂,拟用于减重、2型糖尿病等,计划每周皮下注射一次。

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10月8日
  1. 36氪
    翰宇药业HY3003注射液获美国FDA临床试验申请受理

    翰宇药业公告称,HY3003注射液的临床试验申请近日获美国FDA受理。该药是利用AI多肽芯片技术筛选出的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂,拟用于减重、2型糖尿病等适应症,每周皮下注射一次;若30天内FDA未提出暂停要求,即可开展人体临床试验。

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